Soy Especial y Qué pide articular medidas que permitan a los niños con autismo salir a la calle

Si para cualquier padre con niños pequeños cada día es un reto convencer a sus hijos de que no se puede salir a la calle y buscar juegos, actividades y tareas que les entretengan desde que se despiertan hasta que se acuestan, en un escenario que ni se sabe realmente cuánto puede durar, imagine lo que puede suponer para un niño con autismo.

Las rutinas son fundamentales en su día a día para no desregularse. Sin embargo, en un mismo día, el pasado lunes, pasaron del todo a la nada. No tener colegio, no tener terapias, fundamentales para ellos, y ni siquiera poder salir a la calle.

María del Mar Martínez, presidenta de la asociación ejidense Soy Especial y Qué, asociación de padres y madres de niños con discapacidad de El Ejido, hace un llamamiento a la adopción de medidas urgentes que les permitan poder salir con garantías y con los protocolos necesarios a la calle, aunque sea a zonas debidamente delimitadas o acotadas, en un horario concreto.

Una situación que están viviendo muchas familias en toda España y que solo en esta asociación ejidense, están sufriendo treinta familias.

En este sentido, María del Mar Martínez recuerda que no es una situación comparable a lo que viven en Navidad o verano, porque incluso en esos períodos vacacionales «los niños continúan con sus terapias y además puedes salir con ellos al parque, a la playa o a hacer otras actividades. Ahora no podemos salir de casa día tras día».

En este sentido y como señala la presidenta de esta asociación ejidense «hay casos de todo tipo, familias que dicen que sus hijos ya se están subiendo por las paredes de no poder salir, otros que han tomado la decisión de salir media hora a riesgo de ser multados porque ya o podían aguantarlos más dentro de su casa, y en mi caso, mi hijo se pasa el día con los zapatos puestos señalándome el coche porque quiere salir», explica Martínez.

Si bien es cierto que hay niños que se sienten más protegidos y a gusto en casa, hay otros que necesitan salir y moverse, necesitan esa actividad física. Una necesidad que no debe confundirse con simple capricho o antojo, ya que se trata de necesidades sensoriales que ellos tienen, bien de movimiento o incluso de estimulación visual.

Petición al gobierno

No se trata de pedir flexibilidad en las medidas, sino de disponer de medidas específicas, con todos los protocolos adecuados. Un hecho que ya se ha solicitado también desde la Federación de Autismo España y que se está negociando con el Ministerio del Interior.

«Es un tema que hay que solucionar ya», afirma María del Mar Martínez, ya que cada día que pasa la situación para estas familias se vuelve más insostenible.

No obstante y pese a que esta es una de las principales peticiones que hace la presidenta de esta entidad ejidense, hay otra dificultad a la que también se enfrentan los padre de niños con autismo y es cómo proveerse de artículos de primera necesidad.

«Pediría un teléfono donde puedas llamar y que te ayudaran a conseguir alimentos, medicinas, aquellos productos que necesites de primera necesidad. No hablo por mí, sino por aquellos progenitores, padres o madres que están solos, y que no pueden salir con el niño porque no soportan que les pongas una mascarilla e incluso no les puedes desinfectar las manos, no soportan las colas y, por supuesto, no puedes dejarlos solos en casa».

Una situación que precisamente hoy mismo ha tenido respuesta desde el gobierno local con la puesta en marcha de un programa de apoyo a personas mayores, con discapacidad y movilidad reducida, que no cuenten con algún familiar que pueda ayudarlos.